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分子蒸馏装置搭配恒温槽使用时,需根据蒸馏工艺的控温需求(如蒸发温度、冷凝温度、物料热敏性等)进行系统化配置。以下是关键步骤和注意事项:
蒸发面控温:通常需要高温(如80~200℃),需恒温槽提供高温循环介质(如硅油)。
冷凝面控温:可能需要低温(如0~50℃),需恒温槽支持制冷功能或外接低温冷却器。
物料预热/冷却:若工艺要求,需额外恒温槽控制进料温度。
温度范围:选择覆盖蒸馏所需温度(如-20~200℃),高温段需油浴,低温段需制冷型。
介质类型:
高温段:硅油(耐高温、导热均匀)。
低温段:乙二醇水溶液或专用低温流体。
流量与泵压:确保循环泵流量(如10~20L/min)和扬程能满足蒸馏设备管路压力损失。
稳定性:控温精度需≤±0.5℃,避免温度波动影响分离效率。
接口匹配:
使用耐高温/低温的软管(如PTFE或金属波纹管)连接恒温槽进出口与蒸馏装置的夹套或盘管。
确保密封性,防止介质泄漏(高温油浴泄漏有火灾风险)。
多温区控制:
若蒸发面和冷凝面温差大,建议配置两台恒温槽分别控制。
示例:蒸发面用200℃油浴槽,冷凝面用5℃制冷槽。
安全隔离:高温部分需加装隔热层,避免操作人员烫伤。
预热恒温槽:提前将介质加热至设定温度,避免直接加热蒸馏装置导致热应力。
启动循环:开启恒温槽循环泵,确认介质流动顺畅(观察压力表或流量指示)。
监控调整:
实时监测蒸馏装置温度(如内置PT100探头)与恒温槽示数差异,必要时校准。
对热敏性物料,升温速率建议≤5℃/min。
介质维护:定期更换硅油(高温氧化会降低性能),避免杂质堵塞管路。
应急措施:
高温槽需配备超温报警和自动断电功能。
冷凝端突然升温时,立即启动备用冷却系统。
能效优化:高温槽可加装保温套减少热损失;低温槽避免环境热辐射。
小型实验室装置:
蒸发面:Julabo HC-200高温油浴槽(200℃, ±0.1℃)。
冷凝面:Huber Ministat 230制冷循环器(-20~200℃)。
工业级系统:
定制多通道恒温系统,集成PLC控制各温区,支持远程监控。
通过以上配置,可确保分子蒸馏过程在精确温控下进行,尤其适用于高沸点、热不稳定物料的分离(如精油脱胶、维生素浓缩等)。实际选型前建议与设备供应商沟通具体工艺参数。
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